Эксперт Министерства социальных дел по вопросам системы здравоохранения Хели Палусте отметила, что прошлогодний проект по финансированию лечения редких заболеваний прошёл успешно.
«Тур заявок подходит также для покрытия транспортных и других расходов, связанных с лечением детей с редкими заболеваниями — в том числе, если лечение проходит в другой стране. Это возможно в случае, если лечение действительно связано с редким заболеванием, не покрывается медицинским страхованием, и выполнены другие условия для получения поддержки», — пояснила Палусте.
Подать заявку на получение поддержки могут зарегистрированные в Эстонии некоммерческие организации и фонды, которые с 1 января 2023 года на благотворительной основе оказывают помощь детям с редкими заболеваниями и чьи уставные цели соответствуют целям предоставляемой поддержки.
Например, компенсируются расходы на редкие лекарства, медицинские и поддерживающие услуги, а также долевое участие семей в расходах на лечение, что помогает снизить финансовую нагрузку на семьи.
Тур подачи заявок открыт до 17 июля 17:00.
Поддержку можно получить на:
- Использование редкого лекарства при начале или продолжении лечения ребёнка;
- Медицинские услуги, которые не покрываются медицинским страхованием или покрываются в недостаточном объёме;
- Поддерживающие услуги, необходимые в процессе лечения;
- Долевое участие семей в расходах на лекарства, специализированное питание, вспомогательные средства и транспортные расходы, связанные с лечением, которые не компенсируются государством или местным самоуправлением.
В Эстонии, по оценкам, от редких заболеваний страдают от 70 000 до 100 000 человек. На уровне Европейского союза заболевание считается редким, если оно встречается у не более чем 5 человек из 10 000.
Читайте по теме:
Расширение больничного исключения улучшит доступность новейшего лечения в Эстонии
С 1 апреля увеличивается плата за визит к врачу-специалисту и за койко-место в больнице